易纯净化,只为洁净空间

高效 / 环保 / 节能

易纯产品和洁净室系统解决方案广泛应用于电子工业、半导体制造业、航空航天、精密仪器仪表、医疗卫生、生物制药、洁净手术室、生物实验室、食品保健、光纤光缆、科研教学等多个领域,在生物制药、电子工业、洁净手术室行业确定了领先地位。
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  • 太阳能光伏电池无尘车间洁净度要求 太阳能光伏电池无尘车间洁净度要求
    太阳能电池片生产车间的洁净度一般为万级、十万级,核心部分千级。其中:扩散、PECVD、烧结是关键工序,各工序必须制订严格的工艺要求和工艺参数由于制程工艺特殊性,所要求的送、排风、送、排水管道多,且风量大,因此建议车间的层高为 5-6m,其中车间的吊顶高度为 3.0m。
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  • 生产单晶硅棒的车间有辐射和硅粉尘吗? 生产单晶硅棒的车间有辐射和硅粉尘吗?
    生产单晶硅棒的车间洁净度是有一定要求的(一般为十万级到万级无尘车间)不会有粉尘,更不会有辐射。但是,硅是一种灰色、易碎、四价的非金属化学元素。单晶棒制作前期会先将买来的硅料砸碎,那个过程粉尘很大,但是一般在一个单独房间专门有一个工人完成,硅棒制作后的废料需要清洗会接触有腐…
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  • 锂电池为什么要在无尘车间里生产? 锂电池为什么要在无尘车间里生产?
    锂是化学性能活泼的金属,锂始终存在动态化学反应,如果在这个反应中有其他杂质势必会打破反应平衡,轻微点的会造成电池内阻大,自放电高等问题。严重的会造成在杂质表面积累晶体,最终刺穿电池隔膜造成正负极的内短路。所以,生产锂电池必须要在无尘车间下生产。
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  • 生产光学镜片的车间是无尘车间吗? 生产光学镜片的车间是无尘车间吗?
    是的,光学镜片生产车间必须是无尘车间。建造与改造光学镜片生产车间请参考以下规范:1、国际标准《ISO/DIS 14644》2、洁净厂房设计规范《GB50073-2001》3、工业洁净厂房设计规范《GMP-97》
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  • 光学微电子净化工程一般包括哪些净化区? 光学微电子净化工程一般包括哪些净化区?
    光学微电子净化区一般包括:1、洁净生产区2、洁净辅助间(包括人员净化用房、物料净化用室和部分生活用室等)3、管理区(包括办公、值班、管理和休息等)4、设备区(包括净化空调系统应用、电气用房、高纯水和高纯气用房、冷热设备用房)
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  • 30万级光学光电无尘车间应该怎么装修? 30万级光学光电无尘车间应该怎么装修?
    这类光学光电无尘车间内人员比较多,面积大,生产车间生产设备多,生产活动多,需要高的新风换气次数,新风量就是相对比较大;为了满足无尘净化车间内的洁净度及热湿平衡,需要较大的送风量,换气次数大。其末端工艺的一些净化洁净室安装,其净化洁净度一般为千级或万级或十万级净化光学光电无…
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  • LED无尘车间净化参数一般为多少? LED无尘车间净化参数一般为多少?
    背光屏类无尘车间安装主要是这类产品的冲压车间、组装等净化无尘车间,其洁净度一般为万级或十万级净化无尘车间。LED无尘车间净化参数一般为1)温湿度要求:温度一般为24+2℃,相对湿度为55+5%。2)新风量:由于这类净化无尘车间内人员比较多,可以根据以下数值应取下列的大值:非单向流净化…
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  • 光学膜无尘车间如何进行管理? 光学膜无尘车间如何进行管理?
    光学膜无尘车间的管理通过对进入无尘车间的人、物料、机器的除尘管理,以防止人员、物料及机器进入净洁室时带入尘源;通过对无尘车间的灰尘进行清除,减少已带入的灰尘、颗粒;通对净化系统进行管理,提高过滤效果1、建立《无尘车间管理规范》为使无尘车间持续达到设计的清洁级别,需要对清洁…
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  • 光学镜片镀膜无尘车间技术参数是多少? 光学镜片镀膜无尘车间技术参数是多少?
    以下是光学镜片镀膜无尘车间技术参数参考⑴ 洁净室洁净度:class1000级或class100000级。⑵ 洁净室温度:22±2℃,⑶ 湿度:40~60%⑷ 照度:洁净区为300 Lx,更衣室、普通办公区域为150 Lx -200Lx;
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  • 光学净化工程净化参数和原理 光学净化工程净化参数和原理
    光学净化工程净化参数换气次数:100000级≥15次 10000级≥20次 1000≥30次压差:主车间对相邻房间≥5Pa平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s温度:冬季>16℃ 夏季 <26℃ 波动±2℃。
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  • 光学微电子净化工程一般包括哪些车间? 光学微电子净化工程一般包括哪些车间?
    近几年来,由于技术之创新发展,对于产品的高精密度化、细小型化之需求更为迫切,如超大型积体电路之研究制造,已成为世界各国在科技发展上极为重视的项目,而我公司的设计理念及施工技术在行业中则处于领先地位。光学微电子净化工程一般包括:① 洁净生产区② 洁净辅助间(包括人员净化用房、…
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  • 食品企业必须要通过QS认证吗? 食品企业必须要通过QS认证吗?
    QS是食品“质量安全”(QualitySafety)的英文缩写,带有QS标志的产品就代表着经过国家的批准所有的食品生产企业必须经过强制性的检验,合格且在最小销售单元的食品包装上标注食品生产许可证编号并加印食品质量安全市场准入标志(“QS”标志)后才能出厂销售。没有食品质量安全市场准入标志的…
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  • gmp净化车间建设单位都需要什么资质? gmp净化车间建设单位都需要什么资质?
    制药厂GMP净化车间需要有一定的施工资质,其他可需可无,建设部颁发的“专业净化工程”资质,一般是三级资质,最高二级资质,根据需求商要求,一般需要机电设备安装工程专业承包三级资质就可以了。当然,易纯建议需求商选择净化工程公司时候,尽量从多方面的入手,包括:资质、案例、工程经验…
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  • 制药行业GMP、ICH、ISO认证有什么区别? 制药行业GMP、ICH、ISO认证有什么区别?
    GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际GMP,其特点体现在它是结合ISO9000~9004标准系列修改而成的标准。GMP认证在制药行业中还是比较重要的。ISO-质量控制(检查与检验)GMP-质量保证(保证产品的质量和安全)ICH-质量管理(药物开发、质量风险管理、全面制药质量体系)
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  • 如何按GMP要求设计食品饮料厂? 如何按GMP要求设计食品饮料厂?
    食品饮料厂GMP设计,可参考药品生产及管理规范(GMP),对新建食品饮料厂进行设计,并且用危害分析关键控制点(HAC-CP)方法对从原料到消费过程中所有污染微生物的途径进行研究和控制。GMP的内容包括食品生产人员、厂房和地面、卫生设施、作业控制、设备与用具、工艺管理、产品批号、仓库…
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  • 为什么制药厂要进行GMP认证? 为什么制药厂要进行GMP认证?
    GMP是为确保药品质量万无一失,对药品生产中影响质量的各种因素所规定的一系列基本要求,企业只有通过GMP认证才能生产药品,GMP适用于药品制剂生产的全过程,原料药生产中影响成品质量的关键工序。1963年美国FDA以法令的形式正式颁布,中国从上世纪80年代开始引入GMP概念,在医药企业中推行,…
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  • 净化车间装修时需要注意哪些问题? 净化车间装修时需要注意哪些问题?
    现如今,有很多行业都要对生产车间做净化处理,特别是以净化车间装修最为需要技巧,并且净化车间的装修也不是随便的装修就可以保证产品的卫生及质量,所以净化车间有很多细节问题,下面小编就带大家了解些净化车间装修时需要注意哪些!净化车间装修中应该注意:1、净化车间装修建筑装饰工程必须…
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  • 安装洁净工程对于环境有什么考虑 安装洁净工程对于环境有什么考虑
    对于安装洁净工程的地点,其实也是需要仔细考虑清楚的,其实就像我们选住宅地段一样,不用的地段有不同的区别,人住的地方最好是交通便利,阳光好,污染少的地方,而一样的道理安装洁净工程的地点也是很重要的。
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